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  • Anti-SSTR2/Somatostatin R生長(zhǎng)抑素受體2抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-SSTR2/Somatostatin R生長(zhǎng)抑素受體2抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    生長(zhǎng)抑素受體2抗體說(shuō)明書(shū)廠家 生長(zhǎng)抑素是一個(gè)tetradecapeptide,廣泛分布于人體,是五個(gè)受體亞型被稱為SSTR1—。在許多生理過(guò)程,如胰島素分泌的調(diào)節(jié)這些受體的功能,胰高血糖素、生長(zhǎng)激素以及在中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元興奮引起的細(xì)胞生長(zhǎng)。生長(zhǎng)抑素受體被激活,通過(guò)神經(jīng)和內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的sonatostatin。生長(zhǎng)抑素受體2(SSR2),隨著生長(zhǎng)抑素受體,在胃和空腸的高水平的表達(dá),大腦

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  • Anti-SSTR5/Somatostatin R生長(zhǎng)抑素受體5抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-SSTR5/Somatostatin R生長(zhǎng)抑素受體5抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    生長(zhǎng)抑素受體5抗體說(shuō)明書(shū)廠家 生長(zhǎng)抑素及其相關(guān)肽Cortistatin發(fā)揮多種生物學(xué)行為對(duì)正常和腫瘤組織生長(zhǎng)抑素受體相互作用的目標(biāo)(SSTR)。該基因編碼的蛋白是一類的,這是一個(gè)多通道的膜蛋白,屬于G蛋白偶聯(lián)受體1的家庭。該受體的活性是由G蛋白抑制腺苷酸環(huán)化酶介導(dǎo)的,這種受體的分子不同的地區(qū)有不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的激活需要。這種基因的突變導(dǎo)致生長(zhǎng)抑素類似物的耐藥性。剪接體的變種已在這個(gè)基因的鑒定

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  • Anti-STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明書(shū)廠家 該基因編碼的蛋白質(zhì)的STAT蛋白家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白是通過(guò)在各種細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子包括干擾素、EGF、IL5、IL6、HGF的磷酸化激活,LiF和BMP2。這種蛋白質(zhì)介導(dǎo)的各種基因的表達(dá),在細(xì)胞刺激的響應(yīng),并因此起著關(guān)鍵的作用,在許多細(xì)胞

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  • Anti-STAT5信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-STAT5信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體說(shuō)明書(shū)廠家 該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子STAT家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白介導(dǎo)的各種細(xì)胞配體觸發(fā)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,如IL-2,IL-4,CSF1、不同生長(zhǎng)激素。它已被證明是參與多種生物學(xué)過(guò)程,如TCR信號(hào),細(xì)胞凋亡,成人乳腺發(fā)育,和肝臟基因表達(dá)的性別差異。發(fā)現(xiàn)該

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  • Anti-STAT6信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-STAT6信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體說(shuō)明書(shū)廠家 該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子STAT家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白質(zhì)發(fā)揮IL-4介導(dǎo)的生物反應(yīng)中起核心作用。發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)BCL2L1 / Bcl-X(L)的表達(dá),這是負(fù)責(zé)IL4抗細(xì)胞凋亡的作用。小鼠基因敲除研究表明該基因在T輔助細(xì)胞2(Th2)細(xì)胞分化中

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  • Anti-SYK非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-SYK非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體說(shuō)明書(shū)廠家 Syk(72 kDa)是一種非受體蛋白酪氨酸激酶,免疫受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與內(nèi)皮細(xì)胞功能中發(fā)揮重要作用,包括細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移。Syk是一個(gè)積極的效應(yīng)不同刺激的反應(yīng)。它對(duì)B細(xì)胞抗原受體(BCR)對(duì)鈣離子動(dòng)員通過(guò)磷脂酰肌醇3激酶依賴的途徑,在不連接區(qū)域的酪氨酸磷酸化,或通過(guò)磷脂酶Cγ依賴的途徑,當(dāng)磷酸化酪氨酸342和Tyr 346。因此,Syk的磷酸化的差異可以確定通路

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  • Anti-SYVN1/HRD1滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-SYVN1/HRD1滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體說(shuō)明書(shū)廠家 該基因編碼一種參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))相關(guān)的降解的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)消除折疊蛋白,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激過(guò)程中積累的,通過(guò)逆行運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。這種蛋白質(zhì)也使用了泛素-蛋白酶體系統(tǒng)的額外的折疊蛋白的降解。序列分析確定了兩個(gè)轉(zhuǎn)錄變異體,編碼不同的亞型。

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  • Anti-SELS炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-SELS炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體說(shuō)明書(shū)廠家 該基因編碼一個(gè)含有硒蛋白,硒(SEC)在其活性位點(diǎn)殘基。硒代半胱氨酸是由UGA密碼子通常翻譯終止編碼信號(hào)。3’UTR硒蛋白基因都有一個(gè)共同的莖環(huán)結(jié)構(gòu),SEC的插入序列(SECIS),用于識(shí)別一個(gè)密碼子UGA秒而不是作為一個(gè)停止信號(hào)是必要的。研究表明,這種蛋白質(zhì)可能調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的產(chǎn)生,從而發(fā)揮了關(guān)鍵作用,在控制炎癥反應(yīng)。選擇性剪接基因編碼的蛋白被發(fā)現(xiàn)這個(gè)基因

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