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人結腸腺癌細胞,SW1116廠家銷售

簡要描述:人結腸腺癌細胞,SW1116廠家銷售
CSAp陰性(CSAp-)。結腸抗原3,陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4,CC-5和CC-6。

  • 產  地:上海
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-08-25
  • 訪  問  量:887

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人結腸腺癌細胞,SW1116廠家銷售
CSAp陰性(CSAp-)。結腸抗原3,陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4,CC-5和CC-6。

人結腸腺癌細胞,SW1116廠家銷售
  培養條件:L15:LeibovitzMedium胎牛血清,10%
    形態:貼壁;上皮細胞
  

1未染色細胞:凋亡細胞的體積變小、變形,細胞膜完整但出現發泡現象,細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。

2染色細胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態。

支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(zui小直徑02um)并獨立生活的微生物.約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁形態呈高度多形性.可為圓形、絲狀或梨形。

支原體形態多變,在光境下不易看清內部結構。電鏡下觀察支原體膜為三層結構.其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細胞表面和細胞之間。橫斷面與人支氣管上皮細胞,BEAS-2B細胞微絨毛相似,但微絨毛電子密度比支原體小,且中央無顆粒群

或中央束。

支原體代謝需固醇類物質、部分種類需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一種支原體都有自身持點。多數支原體適合于偏堿條件下生存(PH7680),對酸耐受性差。對熱比較敏感,對一般抗生素不敏感。

DNA斷化檢測

  細胞凋亡時主要的生化特征是其染色質發生濃縮染色質DNA在核小體單位之間的連接處斷裂形成50~300kbp長的DNA大片段180~200bp整數倍的寡核苷酸片段在凝膠電泳上表現為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人支氣管上皮細胞,BEAS-2B細胞經處理后,采用常規方法分離提純DNA,進行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色,在凋亡細胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細胞量很少,還可在分離提純DNA后,用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)使DNA標記,然后進行電泳和放射自顯影,觀察凋亡細胞中DNA ladder的形成。

運輸和保存可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
 
細胞用途僅供科研使用。

方     式: 詳詢經理
人結腸癌細胞,COLO 320

內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通交流。
培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。

 

 
注意事項:
1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 

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