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一、ELISA實驗中血清的采集、處理和保存1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中。2、采血后室溫靜置1小時。3、將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。4、取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月。5、根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶...

玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中，要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架...

出現問題出現問題的原因解決辦法曲線OD值不正常試劑盒未回溫試劑盒回溫到25℃溫度控制不好控制正確溫度孵育時間不準確控制孵育時間洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增加洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干陽光直射，對著風直接吹避風避光酶標儀的波長錯誤酶標儀的波長450nm抗體的稀釋錯誤正確的稀釋抗體水質問題用礦泉水代替白板洗滌液配制錯誤正確的配制洗滌液少加液體（抗體、酶標記物、A液、B液）正確的步驟加液體錯加液體無梯度標準品也污染換標準品點板OD值不正常控制溫度時間在做一...

試劑，儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規定操作，必能得出準確的結果。一、標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進...

顯色培養基模擬灌裝應盡可能地模擬產品本身所經歷的與設備接觸的表面、容器密封系統、關鍵環節和關鍵工藝操作的接觸，根據產品的生產工藝類型，確認無菌生產工藝的模擬灌裝操作步驟，因凍干粉針劑無菌生產工藝是相對齊全的無菌生產工藝，下面以此為例，簡介一下培養基模擬灌裝試驗的關注點。顯色培養基模擬灌裝試驗主要應關注以下內容但不是全部，生產線的狀態、試驗的頻率、培養基類型、灌裝持續時間、灌裝的數量、容器（西林瓶）體積、生產線速度、灌裝體積、挑戰性試驗、培養、結果與評級、清場和清洗、模擬灌裝中...

本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響ELISA試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。ELISA試劑盒的操作方法雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖...

首先應明確，只有有證標準物質提供的認定值或標準值才能夠用于校準、為其他物質賦值以及測量正確度確認，并通過其使用來聲明測量結果的計量學溯源性。在我們的日常測量中，還會使用其它類型的標準物質，它們主要用于開展測量質量控制、測量精密度確認等。有時，在缺少有證標準物質的情況，也不得不使用這些標準物質來開展校準等活動，但是應進一步評估這些標準物質是否符合有證標準物質的特征，或溯源性和量值不確定度水平能夠充分滿足測量結果溯源性和準確度要求。有證標準物質的證書中，有時會提供一些額外的參考值...

請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產品，建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進行稱量，以下是一些建議供您參考：a.稱量前：建議將產品直立放置一段時間，使產品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物質，可以傾斜至與豎直方向呈45度，使產品集中在瓶底邊緣。如果當心瓶蓋上有粘附，可以在未打開瓶蓋前甩動瓶身，使產品集中至瓶底。b.粉末或晶體：建議采用增量法稱量，準備合適的干燥容器，歸零后...