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溶葡球菌酶是一種分子量約為25kDa的鋅內(nèi)肽酶。由于溶葡萄球菌酶能裂解葡萄球菌類細胞壁肽聚糖層中的聚甘氨酸交聯(lián)鍵，它已被發(fā)現(xiàn)可用于細胞裂解。溶葡球菌酶CAS號：9011-93-2試劑質量穩(wěn)定，可靠，是我公司主打產(chǎn)之一，公司擁有完善的倉儲系統(tǒng)，江浙滬隔日到貨，偏遠地區(qū)三日內(nèi)到貨。主營抗體，生化試劑，蛋白檢測，蛋白分析，蛋白純化，蛋白修飾，細胞生物學檢測，檢驗試劑，細胞培養(yǎng)等生物產(chǎn)品，歡迎廣大科研工作同行選購。溶葡球菌酶CAS號：9011-93-2基本資料：【中文名稱】溶葡球菌酶...

人源細胞,人乳腺癌細胞,MCF-7來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，大量細胞株有證書，全程通過STR鑒定，主營細胞系，覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株，實驗室自建立以來為多家高校，科研院所，*醫(yī)院提供合作體系．細胞質檢有保障．購買人源細胞注意事項：1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。2.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。3.用75%酒精擦拭細胞瓶...

大鼠ELISA試劑盒-大鼠成纖維細胞生長因子是經(jīng)我司專業(yè)的技術人員檢定并得到國內(nèi)各大高校實驗團隊，課題組認可的科研用ELISA試劑盒，該產(chǎn)品靈敏度高，特意性強，檢測測定樣本的結果穩(wěn)定準確，做科研實驗找我們就對了。大鼠ELISA試劑盒實驗步驟：1.標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理（如糞便和某些分泌物）。大部...

小鼠細胞系來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，sciencell細胞原代凍存或復蘇培養(yǎng)，復蘇時間1-2周，保證細胞純度在98%以上，同時也需經(jīng)過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌.細胞名稱：小鼠細胞系簡稱:OP9培養(yǎng)條件：MEMα（不含核苷和脫氧heg）+20%FBS形態(tài)：貼壁；成纖維細胞樣背景：OP9細胞株源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-...

在微生物檢驗中，干粉培養(yǎng)基的質量關乎微生物的檢驗結果。加強對培養(yǎng)基的質量管理，能夠有效提升微生物檢驗結果的準確性和科學性，因此需要注重培養(yǎng)基的質量管理工作。本文從培養(yǎng)基的采購驗收、質量控制、培養(yǎng)基制備后的質量控制以及培養(yǎng)基的滅菌和儲存等環(huán)節(jié)簡要分析了培養(yǎng)基的質量控制工作。01、干粉培養(yǎng)基供應商選擇培養(yǎng)基應當從可靠的供應商處采購，必要時應當對供應商進行評估。評估應確定其生產(chǎn)工藝，運輸條件是否符合規(guī)定，資質是否齊全，質量保證能力和生產(chǎn)能力是否符合需求。如果新增培養(yǎng)基供應商，應對該...

ELISA檢測試劑盒的誕生，是為了幫助科研工作者省掉繁瑣的實驗過程，提高科研效率。如果選對了試劑盒，用對了實驗技巧，就會讓您的實驗效率事半功倍。市場上各種廠家、品牌，各種種屬、因子，質量良莠不齊，如何浪里淘金，選擇既符合研究需求，又品質上乘的ELISA檢測試劑盒呢?教你12招，挑選合適ELISA檢測試劑盒1、查找待測樣本的蛋白濃度可以通過NCBI的文獻，uniprot，pax-dab上給出的蛋白表達量參考值來比較ELISA試劑盒中給出的樣本值與報道值是否一致2、試劑盒的應用種...

目前臨床優(yōu)質生化試劑的選擇要求：目前很多醫(yī)院檢驗科試劑招標后，一般會選擇三家入圍的優(yōu)質生化試劑廠家的試劑進行試用，而對于試用新使用的試劑盒一般測試指標有：（一）準確度通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結果來分析判斷：1．回收試驗回收率越接近100%，準確率越高，一般以100%±5%為合格2．定值血清的測定對于某些無法準確加入標準物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值范圍（±2S）為合格3．對照...

2020版《中國藥典》的正式實施時間為2020年12月30日。2020年版中國藥典中的微生物學檢驗，在2015年版的基礎上進行了細節(jié)修訂。目前中國藥典微生物學檢驗體系規(guī)劃收載的項目和內(nèi)容，與歐美藥典等標準相比較已基本趨向一致。故而CMCC和ATCC菌種能不能通用，一直都是制藥人士熱議的話題。*，中國藥典里微生物限度檢查、無菌檢查等試驗，方法驗證和培養(yǎng)基適用性檢查所需的菌種都已經(jīng)了菌種，均來自CMCC(中國醫(yī)學微生物菌種保藏管理中心)。許多大型制藥公司，例如產(chǎn)品售往歐洲的藥企，...